MAPA – BIO – Engenharia Genética – 52/2026

MAPA – BIO – ENGENHARIA GENÉTICA – 52/2026

CONTEXTUALIZAÇÃO

“[…] Em 1971, foi encontrada e separada a enzima de restrição. O achado rendeu o prêmio Nobel de Medicina de 1978 aos norte-americanos Hamilton Smiths e Daniel Nathans, assim como ao suíço Werner Arber […]. A descoberta da enzima de restrição possibilitou aos geneticistas a quebra das fitas de DNA. Com isso, tornou-se possível não só mapear os genes, como também transferir material genético em laboratório. Ou seja, a genética moderna não existiria sem o avanço de 40 anos atrás.

Arber conta que a descoberta começou, na verdade, há 50 anos, no início da década de 1960, quando sua equipe estudava uma bactéria e percebeu que ela era resistente aos vírus. Só um em cada 10 mil conseguia fazer mutações em seu material genético. Os cientistas perceberam que a defesa da bactéria era feita por enzimas que reconheciam o DNA do vírus como intruso e o quebravam em fragmentos. A partir daí, o objetivo passou a ser separar essa enzima, o que permitiria alterar sequências de DNA em laboratório. Essa foi a meta atingida em 1971.”

Fonte: Descobridor de técnica que mudou a genética estudava efeitos da radiação. Disponível em: . Acesso em: 18 mar. 2025.

A tecnologia permitiu que a indústria de medicamentos avançasse por meio de ações como o isolamento e sequenciamento do DNA, possibilitando decifrar mutações e criar novos medicamentos. Alterações no DNA, como adições de nucleotídeos, podem causar falhas na produção de proteínas, ressaltando a importância do estudo detalhado do DNA.

Assim, por meio da manipulação genética, a expressão de proteínas de interesse pode ser corrigida. Também, com a função da expressão apenas de determinadas proteínas, “fábricas biológicas” podem ser criadas para sua produção, baseadas no recorte de uma sequência específica.

(…)

Fonte: o professor.

ATIVIDADE

ETAPA 1: Levantamento e análise de dados genéticos

Considere duas sequências de DNA, uma original (Código 1) e uma alterada (Código 2):

Código 1: GGTAGAAGTACCTACTGTCAG

Código 2: GAATTCGGTAGAAGTACCTACTGTCAG

Siga o passo a passo descrito abaixo e depois responda às questões:

1º passo: Copie a sequência (linha) do código 1 e vá até o site https://nc3.neb.com/NEBcutter/prj/ . Cole o código 1 no campo: “1. Input or choose sequence” e sem alterar nenhum outro campo, clique em “Submit”.

2ª passo: Tire um print da tela do site, da imagem do código com as enzimas de restrições apresentadas, como no exemplo abaixo e cole no campo correspondente, no formulário de resposta (questão 1.2).

3º passo: Note que para cada enzima de restrição, há uma região de reconhecimento e a seta indica onde ocorrerá o corte no material genético. Anote as enzimas sugeridas para cortar o fragmento de DNA. Anote, além das enzimas, os seus respectivos locais de corte (p.ex. entre A/C) (questão 1.3).

4º passo: Repita os passos 1,2 e 3 para o Código 2, clicando em “Create New Project”.​

Com base nos dados acima, RESPONDA às questões abaixo:

1.1) Analise as sequencias dos Códigos 1 e 2. REALÇE a diferença entre as duas sequências de DNA, sublinhando ou circulando as bases. DESCREVA a diferença entre as sequencias.

Código 1: GGTAGAAGTACCTACTGTCAG

Código 2: GAATTCGGTAGAAGTACCTACTGTCAG

1.2) INSIRA as imagens do site (2º passo) dos Códigos 1 e 2, com as enzimas de restrições apresentadas.

1.3) LISTE, para os Códigos 1 e 2, cada enzima sugerida no software para o corte o fragmento de DNA, com os seus respectivos locais de corte (p.ex. entre A/C).​

ETAPA 2: Interpretação e discussão de resultados

Agora, de acordo com os conteúdos trabalhados na disciplina e com as informações coletadas na etapa 1, RESPONDA as questões abaixo:

2.1) A enzima de restrição MspJI foi selecionada para o experimento. QUAIS serão os dois fragmentos gerados pela clivagem do Código 2 por esta enzima.

2.2) Considerando que a transcrição é feita a partir da fita codificadora, ANOTE a sequência inversa e complementar da filta molde para os fragmentos 1 e 2. (Dica: você pode utilizar um software como https://www.bioinformatics.org/sms/rev_comp.html para esta etapa).

2.3) A partir da sequência da fita codificante dos fragmentos 1 e 2 (questão 2.2), e observando o exemplo apresentado realize:

1º: A TRANSCRIÇÃO das sequências, seguindo a regra de pareamento de bases complementares (DNA fita codificante em mRNA);

2º: A TRADUÇÃO das fitas de mRNA com base nas informações contidas na Figura 1 (trincas de mRNA para aminoácidos);

3º: Por fim, DESCREVA como será a composição de cadeia de aminoácidos expressada.

Unicesumar – Engenharia Genética